Winkelwagen
Subtotaal winkelwagen
x
Bedrag:
Gratis
U heeft geen product(en) in uw winkelwagen.
Het aanmaken van een account heeft vele voordelen:
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Levering via Bpost
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Orale anticonceptie.
De werkzame stoffen in dit geneesmiddel zijn ethinylestradiol en drospirenon.
Elke tablet bevat 0,03 milligram ethinylestradiol en 3 milligram drospirenon.
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn:
Kern van de tablet: lactosemonohydraat, maïszetmeel, vooraf gepregelatineerd zetmeel (maïszetmeel), crospovidon, povidon, polysorbaat 80, magnesiumstearaat.
Filmomhulling: polyvinylalcohol gedeeltelijk gehydrolyseerd, titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk, geel ijzeroxide (E172).
Dorintheramex kan invloed uitoefenen op het effect van andere geneesmiddelen, bv:
geneesmiddelen die ciclosporine bevatten
het anti-epilepticum lamotrigine (dit kan leiden tot een hogere frequentie van epilepsieaanvallen)
theofylline (wordt gebruikt om ademhalingsproblemen te behandelen)
tizanidine (wordt gebruikt om spierpijn en/of spierkrampen te behandelen).
Gebruik Dorintheramex niet als u hepatitis C heeft en hiervoor geneesmiddelen met ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir of sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir gebruikt, omdat deze producten een verhoging van een leverenzym (ALAT, een leverfunctiebloedtest) kunnen veroorzaken. Uw arts zal u een ander anticonceptiemiddel voorschrijven voordat u begint met deze behandeling. Dorintheramex kan ongeveer 2 weken na afloop van deze behandeling weer worden gestart. Zie rubriek 2 "Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?".
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Als u een bijwerking krijgt, vooral als deze ernstig is en aanhoudt, of als u denkt dat een verandering in uw gezondheidstoestand te wijten zou kunnen zijn aan Dorintheramex, spreek er dan over met uw arts.
Bijwerkingen die vaak optreden (kunnen zich voordoen bij tot 1 van de 10 personen):
• menstruatiestoornissen, bloedingen tussen de maandstonden, pijn in de borsten, gevoelige borsten • hoofdpijn, neerslachtigheid • migraine • misselijkheid • dikke, witachtige afscheiding uit de vagina en schimmelinfecties in de vagina.
Bijwerkingen die soms optreden (kunnen voorkomen bij tot 1 van de 100 personen):
• borstvergroting • infectie in de vagina • vasthouden van vocht en veranderingen van het lichaamsgewicht.
Bijwerkingen die zelden optreden (kunnen voorkomen bij tot 1 van de 1.000 personen):
• allergische reacties (overgevoeligheid), astma • afscheiding uit de borsten • verminderde gehoorscherpte • de huidaandoeningen erythema nodosum (gekenmerkt door pijnlijke roodachtige huidknobbels) of erythema multiforme (gekenmerkt door huiduitslag met cirkelvormige roodheid of blaren). • schadelijke bloedklonters in een ader of slagader bijvoorbeeld: - in een been of voet (DVT) - in een long (LE) - een hartaanval - een beroerte - een mini-beroerte of tijdelijke beroerteachtige symptomen, bekend als een voorbijgaande ischemische aanval (TIA) - bloedklonters in de lever, maag/darm, nieren of ogen.
De kans op een bloedklonter kan hoger zijn als u een andere aandoening heeft die dit risico kan verhogen (zie rubriek 2 voor meer informatie over de omstandigheden die het risico op bloedklonters verhogen en over de symptomen van een bloedklonter).
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - www.fagg.be - Afdeling Vigilantie –Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Gewoonlijke posologie
Bij het vergeten innemen van meer dan 12 uur
| CNK | 2994630 |
|---|---|
| Organisaties | Teva Belgium, Theramex |
| Merken | Teva |
| Breedte | 53 mm |
| Lengte | 104 mm |
| Diepte | 22 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 3 |
| Actieve ingrediënten | drospirenon, ethinylestradiol |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |
